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  2006年8月，家住大連的徐女士因腹瀉來到旅順客運站衛(wèi)生所，打算輸液消炎。衛(wèi)生所工作人員為她掛上了一瓶100毫升裝的克林霉素（欣弗）注射液。幾分鐘后，徐女士感到身體不適，出現(xiàn)了全身高熱、發(fā)抖等癥狀。隨后被送往大連醫(yī)科大學二院醫(yī)院搶救。據(jù)從徐女士曾注射的藥瓶上看到，該產(chǎn)品是由上海華源股份有限公司、安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的，藥品批號為06062301，在通報的發(fā)生不良反應的欣弗克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液批號之列。 中新社發(fā) 大新 攝
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| 中新社北京八月六日電 (記者 曾利明)國家食品藥品監(jiān)督管理局今晚十八時發(fā)出的通報說：根據(jù)國家藥品不良反應監(jiān)測中心收集統(tǒng)計情況，從八月五日十六時至八月六日十六時，在全國暫停銷售和使用涉及藥品后，尚未收到安徽華源“欣弗”藥品新發(fā)不良事件病例報告。 通報說，目前，死亡病例的死亡原因與藥品之間的關聯(lián)性尚未確定，關聯(lián)性評價工作正在進行中。 截至昨天下午十六時，國家藥品不良反應監(jiān)測中心共收到使用安徽華源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液不良事件報告數(shù)八十一例，涉及十個省份。其中三例死亡病例報告。(完) |
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