- 中國首批甲流疫苗進入臨床論證期 40天或出結(jié)論
中新網(wǎng)7月22日電 據(jù)央視“新聞30分”報道，由華蘭生物生產(chǎn)的中國首批甲型H1N1流感疫苗，在完成生物、生化實驗后，已于今天早晨7點在江蘇泰州正式開始臨床驗證研究，本次臨床論證預(yù)計需要40多天。
據(jù)悉，所招募的2000多名志愿者將分3批，分別于今天、7月24日和7月26日接種疫苗，對生產(chǎn)出來的疫苗，進行嚴(yán)格的、程序化的、科學(xué)的臨床試驗論證。以對疫苗的安全性、有效性以及接種的有關(guān)策略，比如間隔、劑量、禁忌癥以及重點人群等等，做出科學(xué)的評估。
衛(wèi)生部有關(guān)專家曾介紹，疫苗生產(chǎn)分為研制、臨床試驗和審批三個階段。據(jù)此判斷，目前，華蘭生物產(chǎn)的首批疫苗僅完成了第一階段的研制工作，距離正式使用還需要經(jīng)歷臨床試驗和政府有關(guān)部門審批兩個階段。
此前已有專家表示，中國的甲流疫苗正式投用后，仍難做到全民接種。中國計劃于09年底生產(chǎn)出1300萬人份的甲流疫苗，將首先用來保護最應(yīng)該保護的人群。
【編輯:朱博】
-
----- 健康新聞精選 -----
商訊 >>
直隸巴人的原貼：
我國實施高溫補貼政策已有年頭了，但是多地標(biāo)準(zhǔn)已數(shù)年未漲，高溫津貼落實遭遇尷尬。
我國實施高溫補貼政策已有年頭了，但是多地標(biāo)準(zhǔn)已數(shù)年未漲，高溫津貼落實遭遇尷尬。
${視頻圖片2010}
本網(wǎng)站所刊載信息，不代表中新社和中新網(wǎng)觀點。 刊用本網(wǎng)站稿件，務(wù)經(jīng)書面授權(quán)。
未經(jīng)授權(quán)禁止轉(zhuǎn)載、摘編、復(fù)制及建立鏡像，違者將依法追究法律責(zé)任。
[網(wǎng)上傳播視聽節(jié)目許可證（0106168)] [京ICP證040655號] [京公網(wǎng)安備:110102003042-1] [京ICP備05004340號-1] 總機：86-10-87826688
Copyright ©1999-2024 chinanews.com. All Rights Reserved