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  8月8日，安徽含山藥監(jiān)局對藥品經(jīng)營店開展專項檢查，檢查對象是安徽華源生物藥業(yè)有限公司6月1日以后生產(chǎn)的“欣弗”注射液。此次專項檢查從8月5日開始，涉及全縣所有藥品零售、批發(fā)企業(yè)，藥品配送店和醫(yī)療機構(gòu)。經(jīng)過幾天的檢查，該縣市場上沒有發(fā)現(xiàn)國家藥監(jiān)局明令禁止使用、導(dǎo)致不良反映的5個批次的“欣弗”注射液。 中新社發(fā) 田斌峰 攝
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| 中新網(wǎng)8月10日電 國家食品藥品監(jiān)督管理局8月10日召開新聞發(fā)布會，通報了對安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)引發(fā)的藥品不良事件調(diào)查進展： 國家食品藥品監(jiān)督管理局會同安徽省食品藥品監(jiān)督管理局對安徽華源生物藥業(yè)有限公司進行現(xiàn)場檢查，經(jīng)對2006年6月至7月份所生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的生產(chǎn)過程核查，初步分析認定，企業(yè)未按批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄不完整，這有可能是導(dǎo)致藥品集中出現(xiàn)不良事件的原因。 通報稱，藥品檢驗工作正按程序進行。對不良事件的報告病例與藥品之間的關(guān)聯(lián)性評價工作正加緊進行。 經(jīng)查，安徽華源生物藥業(yè)有限公司自2006年6月份以來共生產(chǎn)該產(chǎn)品3701120瓶，銷售出3186192瓶，流向全國26個省份。除未售出的已被封存外，截至到8月9日13點，企業(yè)已收回755053瓶，收回途中有185528瓶，異地查封161217瓶待收回，合計1586498瓶。目前流向市場的涉及藥品已得到控制。 |
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