福奇呼吁美國人盡快接種疫苗 日本緊急批準首款日本產新冠口服藥
(抗擊新冠肺炎)福奇呼吁美國人盡快接種疫苗 日本緊急批準首款日本產新冠口服藥
中新社北京11月23日電 綜合消息:據世衛(wèi)組織網站數據,截至歐洲中部時間22日17時37分(北京時間23日0時37分),全球新冠肺炎確診病例較前一日增加175469例,達到635229101例;死亡病例增加483例,達到6602552例。
美洲與歐洲:福奇呼吁美國人盡快接種疫苗
路透社當地時間22日報道說,美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇當天出席其任期內的最后一場白宮簡報會,他將在12月卸任相關公職。
福奇呼吁美國人盡快接種新冠疫苗及加強針,并強調戴口罩對防止感染新冠病毒的重要性。
福奇介紹說,在全世界民眾接種130億劑新冠疫苗后,大量信息表明疫苗是安全的?!爱斂吹接忻绹瞬唤臃N疫苗的原因與公共衛(wèi)生無關,而是因為分歧和意識形態(tài)差異時,作為一名醫(yī)生,我感到很痛苦。我不想看到任何人住院,也不想看到有人死于新冠病毒?!备F嬲f。
據約翰斯·霍普金斯大學統(tǒng)計數據,截至美東時間22日16時21分,美國過去24小時內新增44472例確診病例,累計達98382054例;新增560例死亡病例,累計達1077738例。
巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局當地時間22日晚緊急批準在境內使用兩種二價新冠疫苗,用作12歲及以上人群的加強針。巴西媒體“G1”援引當地衛(wèi)生工作者的介紹說,疫苗在預防出現重癥病例和死亡病例方面仍是有效的。
據塔斯社22日報道,俄羅斯過去24小時內新增4460例確診病例、59例死亡病例。俄羅斯工業(yè)和貿易部官員表示,俄國內制造商正在繼續(xù)研發(fā)對抗流感和新冠病毒的混合疫苗。
亞洲:日本緊急批準首款日本產新冠口服藥
據共同社等媒體消息,日本厚生勞動省22日緊急批準由鹽野義制藥公司研發(fā)的新冠口服藥“XOCOVA”。這是日本今年5月設立相關緊急批準制度后獲批的首款藥物。
“XOCOVA”的有效成分是富馬酸恩賽特韋,用藥對象是12歲以上患者。用藥劑量為第一天3片、第二天起每日1片,共需服用5天。
日本厚生勞動大臣加藤勝信在當天的記者會上表示,待流通體系完善之后,將從12月初開始將“XOCOVA”供給醫(yī)療一線使用,患者目前無需負擔藥物費用。
據韓國中央防疫對策本部23日通報,截至當天0時,韓國較前一天0時新增70324例確診病例,累計達26725053例;新增53例死亡病例,累計達30164例。
韓聯(lián)社援引防疫部門的觀點說,近期,韓國新增確診病例數增勢有所放緩。(完)
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