創(chuàng)新藥攻關(guān)人丁列明:“孤兒藥”何以不“孤”?
(兩會人物)創(chuàng)新藥攻關(guān)人丁列明:“孤兒藥”何以不“孤”?
中新社杭州3月4日電 題:創(chuàng)新藥攻關(guān)人丁列明:“孤兒藥”何以不“孤”?
作者 張煜歡
“目前全球已知的罕見病有近7000種,而僅有10%的罕見病有相應(yīng)治療方法,其余90%的罕見病仍無藥可治,甚至無法確診。”全國人大代表、貝達藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官丁列明日前接受中新社記者采訪時,提及了罕見病藥物研發(fā)難現(xiàn)狀。
他介紹,在國際上用于罕見病治療的藥物被稱為“孤兒藥”。當前,“孤兒藥”短缺已成為全球性重大公共衛(wèi)生問題。
多年來,從事新藥研發(fā)的丁列明,構(gòu)建了中國領(lǐng)先的腫瘤分子靶向藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化平臺,填補諸多藥物研發(fā)空白。在這位曾做過醫(yī)生的科學(xué)家看來,罕見病患者的“無可奈何”,亦是無數(shù)藥物研發(fā)人員的心中癥結(jié)。
“很多人都看過電影《我不是藥神》,講述了部分癌癥患者用不起藥的現(xiàn)實?!倍×忻髡f,近年來通過自主創(chuàng)新,中國在醫(yī)藥創(chuàng)新方面不斷取得進展,且隨著越來越多天價“救命藥”納入醫(yī)保,百姓經(jīng)濟負擔大大降低。但在罕見病藥物研發(fā)方面,似乎還有一段頗為艱難的前路要面對。
“‘孤兒藥’研發(fā)的一大障礙在于企業(yè)積極性不高?!倍×忻鹘忉專肮聝核帯毖邪l(fā)成本高,而單一罕見病患者人數(shù)少,上市后收益不足以收回研發(fā)成本。此外由于患者人數(shù)少,臨床受試者招募也十分困難。
丁列明強調(diào),雖然罕見病發(fā)病率、患病率低,但由于中國人口基數(shù)龐大,罕見病患者的絕對數(shù)量并不少?!肮聝核帯钡难邪l(fā)單純依靠企業(yè)驅(qū)動和市場機制很難得到解決。
他提到,當前國家對“孤兒藥”研發(fā)的激勵政策相對較少,目前政策主要集中在審評階段,對罕見病基礎(chǔ)研究和“孤兒藥”原始創(chuàng)新的激勵作用尚不明顯。
丁列明提出,要構(gòu)建貫穿研發(fā)、注冊、上市后各階段的系統(tǒng)性激勵機制,鼓勵“孤兒藥”領(lǐng)域更多的“中國創(chuàng)新”。
“我建議在國家層面加強對罕見病診治的統(tǒng)籌,同時在國家層面成立罕見病專項工作委員會,統(tǒng)籌圍繞罕見病診治、‘孤兒藥’研發(fā)和醫(yī)保報銷等制定系統(tǒng)性政策機制,鼓勵科研院所和醫(yī)藥企業(yè)加大‘孤兒藥’研發(fā)?!倍×忻髡f。
研發(fā)費用對藥企而言同樣是一座大山。丁列明希望在國家科研項目申請上,加大對“孤兒藥”研發(fā)項目的科研經(jīng)費支持,比如以“孤兒藥”研發(fā)費用的50%給予企業(yè)稅收減免。同時可對獲得兒童用“孤兒藥”上市許可的藥企獎勵不限制使用的優(yōu)先審評券,優(yōu)先審評券不記名、可交易,這樣能大大激發(fā)藥企積極性。
此外,他還提出授予藥企市場獨占期保護。其介紹,《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》中提出,對罕見病治療藥品注冊申請人提交的自行取得且未披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù),給予一定的數(shù)據(jù)保護期。保護期內(nèi)不批準其他申請人同品種上市申請。
“但在實踐中,由于受試者數(shù)量少,‘孤兒藥’研發(fā)數(shù)據(jù)重復(fù)性低,數(shù)據(jù)保護的激勵效果有限?!彼ㄗh,給予獲批上市的“孤兒藥”一定期限的市場獨占期,在此期間不批準同一品種相同適應(yīng)癥的上市,以市場獨占期激勵替代數(shù)據(jù)保護政策。(完)
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